Isotonische Nacl Lösung 0,9% Eifelfango Inj.-Lsg. 10X10 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Eifelfango Injektionslösung. Anwendungsgebiete: Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Eifelfango Injektionslösung
Wirkstoff: Natriumchlorid

Liebe Anwenderin, lieber Anwender!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Stoff- oder Indikationsgruppe:
Trägerlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl– und 0,154 mmol Na+.

Anwendungsgebiete:
Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente.

Gegenanzeigen:

• Erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie);
• Erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie).

Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit:
Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bisher sind keine bekannt.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Bisher sind keine bekannt.

Warnhinweise:
Keine.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Zur subkutanen, intramuskulären oder intravenösen Injektion. Dosierung, Art der Anwendung und Anwendungsdauer richten sich nach den entsprechenden Angaben für das in Isotonischer Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Eifelfango gelöste Arzneimittel. Bei der Anwendung von Natriumchlorid-Lösung als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate sind die Anwendungshinweise für das zuzumischende Arzneimittel unbedingt zu beachten. Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Hinweise für den Fall der Überdosierung:
Die Symptome einer Überdosierung sind:

• Überwässerung
• erhöhter Natrium– und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie)
• Hyperosmolarität
• Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage.

Therapie bei Überdosierung:
Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte.

Nebenwirkungen:
Nebenwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

• Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Ampullenaufdruck angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
• Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden!
• Lösung nach Anbruch sofort verwenden!
• Restbestände verwerfen!
• Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Zusammensetzung
Arzneilich wirksame Bestandteile: 1000 ml enthalten: Natriumchlorid 9,00 g. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung Titrationsazidität bis pH 7,4: < 0,1 mmol/l, Theoretische Osmolarität: 309 mOsm/l, pH-Wert: 4,5 – 7,0.

Darreichungsform und Inhalt:
Injektionslösung in Ampullen zu 2 und 10 ml. Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2 ml. Packungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 10 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG
Ringener Straße 45
53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Telefon: 02641/36061
Telefax: 02641/34056
E-Mail: email@eifelfango.de
Internet: www.eifelfango.de

Stand der Information: Juli 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016