Traumeel LT ad us. vet 5X5 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Traumeel LT ad us. vet. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder in Ihrer Apotheke.


Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel
Traumeel LT ad us. vet
Flüssige Verdünnung zur Injektion

Für Tiere:
Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält:
Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D4 300 mg, Arnica montana Dil. D4 500 mg, Atropa bella-donna Dil. D4 500 mg, Bellis perennis Dil. D4 250 mg, Calendula officinalis Dil. D4 500 mg, Matricaria recutita Dil. D5 500 mg, Echinacea Dil. D4 125 mg, Echinacea purpurea e planta tota Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 125 mg, Hamamelis virginiana Dil. D4 50 mg, Hypericum perforatum Dil. D4150 mg, Achillea millefolium Dil. D5 500 mg, Sym-phytum officinale Dil. D8 500 mg, Hepar sulfuris Dil. D6 aquos. 500 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos. 250 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Wenn Traumeel LT ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Zieltierart(en):
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze.

Dosierung, Art und Dauer der Anwendung:
Traumeel LT ad us. vet. zur s.c. Injektion. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3 -4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1 - 2 ml Welpen: 0,5 -1 ml
Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Die Anwendung des Präparates sollte beendet werden, wenn die relevanten Symptome nicht mehr auftreten.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung:
Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die
die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Traumeel LT ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden.

Wartezeit:
Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: 0 Tage
Milch: 0 Tage
Schwein: Essbare Gewebe: 0 Tage

Besondere Lagerungshinweise:
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packungen nicht mehr nach diesem Datum!
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 400338.00.00

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion 5, 50 und 150 Ampullen zu 5 ml

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2016



Hinweis: Weiterführende Angaben zum Hersteller finden Sie hier.